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進(jìn)口大米中鎘成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)批發(fā)

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產(chǎn)品型號(hào)RMS-A023

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中原標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心

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聯(lián)系人：馬經(jīng)理

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

大米中鎘成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于米制品產(chǎn)品加工、質(zhì)檢和進(jìn)出口檢驗(yàn)等單位對(duì)同類(lèi)基體樣品中鎘含量檢測(cè)方法確認(rèn)與評(píng)價(jià)、分析測(cè)量質(zhì)量控制、技術(shù)仲裁測(cè)量等

詳細(xì)介紹

標(biāo) 準(zhǔn) 物質(zhì) 證書(shū)

大米中鎘成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Cd in Rice

一. 樣品制備

大米中鎘成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選用湖南大米為原料，經(jīng)過(guò)吹洗、粉碎、細(xì)磨、過(guò)篩、干燥和混勻，制成均勻、顆粒＜250μm(過(guò) 60 目)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)候選物。將混均好的樣品分裝到聚乙烯瓶中，采用 60Co 進(jìn) 行輻照處理。

二. 特性量值及不確定度

編號(hào) 名稱(chēng) 標(biāo)準(zhǔn)值（mg/kg）擴(kuò)展不確定度（mg/kg）（K=2） RMS-A023 大米中鎘 0.32 0.03 本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的不確定度評(píng)定中主要考慮多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性檢驗(yàn)引入的不確定度分量。

三. 均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性考察

參照 JJF1343-2012《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值的通用原則及統(tǒng)計(jì)學(xué)原理》，對(duì)樣品隨機(jī)抽樣，用電感耦合等離子質(zhì)譜法(ICP-MS)檢驗(yàn)鎘元素的均勻性，最少取樣量 0.2 g，以 F 檢驗(yàn)法進(jìn)行統(tǒng) 計(jì)檢驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)結(jié)果表明樣品的均勻性良好。用相同方法考察了各濃度水平的鎘元素在兩年時(shí)間內(nèi)的穩(wěn)定性，各次測(cè)量結(jié)果在給定特性量值的不確定度范圍內(nèi)波動(dòng)，表明該物質(zhì)的穩(wěn) 定性良好。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起，有效期為 5 年。研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)生量值變化，將及時(shí)通知客戶(hù)。

四. 溯源性及定值方法

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多個(gè)實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值方式進(jìn)行定值，定值方法為石墨原子吸收光度法（GAAS）和電感耦合等離子質(zhì)譜法(ICP-MS)，并通過(guò)使用滿(mǎn)足計(jì)量學(xué)特性要求的測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。

五. 包裝、儲(chǔ)存及使用

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以聚乙烯封裝，每瓶 20g，粉末狀；請(qǐng)?jiān)陉帥?、干燥處保存；本?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)值是在 80℃，烘干 4 個(gè)小時(shí)后測(cè)定，使用時(shí)應(yīng)參照此條件；打開(kāi)和使用過(guò)程中嚴(yán)格防止玷污,規(guī)定最小取樣量為 0.2g，使用時(shí)請(qǐng)不要低于該取樣量

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RMS-A032 米粉中硼成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)